基因治疗技术的持续进展，正在为多种难治性疾病带来新的治疗可能；作为关键递送载体，腺病毒因感染效率高、体系相对成熟而被广泛采用。但不同血清型在生物学特性上的差异，往往直接影响最终治疗效果。当前，Ad5型腺病毒凭借成熟的工艺和成本优势，仍是基础研究与肝脏靶向治疗中使用最广的血清型之一。它主要通过细胞膜上的CAR受体与αvβ整合素介导感染，在肝癌基因治疗、溶瘤病毒开发等方向应用较多。不过，其短板也较突出：造血干细胞等免疫细胞缺乏对应的受体，使Ad5载体难以实现高效转导。
载体并非“通用钥匙”，而是与疾病机制、细胞属性和临床路径紧密涉及的的关键变量。Ad5与Ad5/F35的差异提醒行业：只有把递送策略前置到研发决策中，以数据和具体应用场景驱动选择，才能在疗效、安全性与产业化之间取得更稳健的平衡，并为基因治疗和疫苗创新拓展更大空间。