常用止痛药或增加痴呆风险 专家提醒长期使用三类药物需谨慎

问题: 随着慢性疼痛、睡眠障碍、过敏性疾病和胃食管反流等疾病发病率上升,家庭药箱中的止痛药、助眠药、抗过敏药和抑酸药使用更为常见;此外,关于药物与认知功能关系的研究不断增多。一些研究提示,某些药物在长期或高频使用情况下,可能与认知能力下降存在涉及的性,尤其值得中青年慢病人群和多病共存的老年人群关注。 原因: 一是神经信号传导被长期干预。用于神经病理性疼痛等适应证的加巴喷丁,可通过影响神经元兴奋性与神经递质释放来缓解疼痛。研究者指出——若长期或频繁使用——可能对与学习、记忆相关的神经网络活动产生持续影响,从而在统计学层面与认知变化呈相关。 二是中枢抑制效应累积。临床常用的苯二氮卓类药物(如地西泮、阿普唑仑等)可用于短期缓解焦虑、改善睡眠,但其机制与中枢抑制密切相关。部分流行病学研究提示,较长时间使用与痴呆风险上升存在关联。医学界普遍认为,此类药物应尽量短期使用,采用最低有效剂量,并避免形成依赖。 三是胆碱能通路受阻增加“信息传递”负担。较强抗胆碱能作用的药物分布在多类治疗领域,如部分抗抑郁药、抗过敏药以及治疗膀胱过度活动症的药物等。乙酰胆碱是学习、注意与记忆的重要神经递质,若相关通路被长期明显阻断,健忘、注意力下降等表现出现的概率可能增加。也有研究提出潜在机制假设,认为可能与阿尔茨海默病相关病理过程存在交集,但仍需更多前瞻性证据验证。 四是通过营养吸收与代谢间接影响。质子泵抑制剂(如奥美拉唑、泮托拉唑等)在消化系统疾病治疗中应用广泛,短期疗效明确。但长期抑酸可能影响维生素B12等营养素吸收,而维生素B12缺乏与周围神经及认知功能问题相关。部分实验与观察性研究提示其长期使用可能与认知风险有关,但不同研究结论并不一致,使用时长仍需基于个体评估谨慎把握。 影响: 从个体层面看,若把处方药或非处方药当作“长期方案”,自行加量或延长疗程,可能在缓解症状的同时带来不易察觉的认知代价,如记忆力下降、注意力不集中、反应变慢等,进而影响学习、工作效率与生活质量。需要注意的是,相关风险并不只见于高龄人群,部分研究结果提示中青年人群同样应重视不合理用药的长期影响。 从公共健康层面看,在人口老龄化背景下,痴呆与认知障碍防治压力持续上升。若忽视药物相关且可干预的风险因素,可能带来医疗资源消耗增加与家庭照护负担加重。同时,网络信息碎片化传播也可能引发误读,导致患者擅自停药、病情反复等新的风险。 对策: 专家建议,坚持“风险—收益”动态平衡,做到科学用药、规范管理。 第一,严格遵医嘱用药。处方药应在医生指导下使用,非处方药也不宜长期自行服用;能短期解决的问题不拖成长期依赖,能用最低有效剂量就不随意加量。 第二,建立用药复评机制。对需要长期用药者,建议每6个月至1年随访评估一次,重点讨论是否仍需继续使用、能否减量、是否有替代方案(如物理治疗、睡眠行为干预、心理治疗、分级镇痛方案、调整过敏管理策略等)。 第三,重视联合用药与高风险人群。老年人、多病共存者以及同时使用多种中枢作用药物者,更需警惕叠加效应。对有认知障碍家族史、既往出现认知下降表现或存在营养不良者,选择具有较强抗胆碱能作用或可能影响营养吸收的药物时应更谨慎。 第四,出现信号及时就医。如出现持续性健忘、执行功能下降、情绪或睡眠明显改变等,应及时与医生沟通,必要时进行认知筛查与用药调整,而不是简单归因于疲劳或年龄增长。 前景: 业内人士认为,药物与认知风险的研究仍在推进。下一步需要更多高质量前瞻性研究与真实世界数据,厘清不同剂量、疗程、适应证与人群差异下的风险边界,并推动临床指南将“认知安全性”纳入长期用药评估。同时,通过处方审核、药师随访与公众健康教育等方式提升合理用药认知,有助于在保证治疗效果的同时降低潜在远期风险。

药物的价值在于“对症、适量、适时”,而不是“用得越久越安心”。在认知障碍防治日益受关注的背景下,公众不必因个别研究结论而恐慌停药,也不应忽视长期、重复、缺少监测的用药隐患。把每一次用药放在医生指导与科学评估之下,才能让药物更好服务健康,而不是为未来埋下风险。