“罕见病综合防治”首次写入政府工作报告释放政策强信号，患者群体迎来制度性利好

罕见病患者长期面临多重困境。数据显示，我国约有2000多万罕见病患者，其中95%的疾病仍缺乏有效治疗药物。由于患者数量少、市场规模小，罕见病研发在传统医药商业逻辑中一直处于边缘地位，导致患者面临确诊难、用药难、保障难等问题，不少家庭因此承受沉重的经济和心理负担。

罕见病防治事关生命尊严与社会公平。政府工作报告的明确表态既是对患者的承诺，也为产学研协同发展提供了动力。在政策引领和社会各界的共同努力下，罕见病患者将成为健康中国建设的受益者。