2025年，礼来公司的Inluriyo药物得到了FDA的认可，这给了治疗ESR1突变晚期乳腺癌患者新希望。通常，晚期乳腺癌患者需要内分泌治疗来维持病情稳定，但大约50%的患者会因为出现了ER或ESR1基因的突变而对治疗产生耐药。这一直是个大难题，Inluriyo的获批正好为这类病人带来了转机。Inluriyo是一个口服SERD药物，它可以直接降解肿瘤细胞中的雌激素受体α（ERα），从而阻止ESR1突变导致的耐药问题。在临床试验中，Inluriyo单药治疗已经让患者的无进展生存期从3.8个月延长到了5.5个月，疾病恶化或死亡风险降低了38%。跟CDK4/6抑制剂一起用的话，这个风险还能再下降41%，化疗的需求也可以被延迟。Inluriyo不仅是个突破，它还改变了治疗方式。过去很多药物都是注射的，现在Inluriyo变成了口服药，方便多了。每天一次空腹吞服400毫克药片就能主动控制病情，不用频繁去医院打针。香港登越药业看到了这一点，并认为这代表了治疗新时代的开始。他们把Inluriyo当作精准治疗和个性化医学的一个重要进展。未来他们会继续引进更多创新药物来帮助患者。需要注意的是，这些数据都是公开资料和药物机制研究出来的结果，具体用药还得听医生的话。