symphony-1 试验数据显示，副作用风险大过了治疗好处

2020年，ES获美国批准；2025年3月，和黄医药引进这款药进入中国市场。同年12月，这款EZH2抑制剂还被纳入了商保创新药目录。就在3月9日，和黄医药不得不发出公告，因为他们的合作伙伴Ipsen在美国主动召回了他泽司他片，这款药的商品名叫达唯珂。益普生给出的理由是SYMPHONY-1试验数据显示，副作用风险大过了治疗好处。Ipsen随后把这个消息告知了和黄医药，要求他们在中国把药给撤下来，并且把已售出的产品给召回。和黄医药迅速在大陆、香港和澳门全面停售，连正在做的临床试验也都给停了。所有正在用药的患者都要赶紧去问主治医生，看看接下来该怎么治疗。和黄医药引进的这款EZH2抑制剂，2025年3月拿到了国内批文，用来治疗EZH2突变阳性的难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和上皮性肉瘤（ES）患者。虽然它曾经是全球首个精准靶向EZH2突变的药物，而且这次SYMPHONY-1试验也是针对这类疾病进行的Ib/III期研究，但是因为不良事件让独立数据监测委员会建议暂停试验。所以和黄医药不得不面对现实，把这个原本2025年3月刚在中国获批的创新药给撤下了货架。