丁楅森教授正在研究肝脏瘢痕的逆转机制。他发现，对于很多肝纤维化患者来说，瘢痕不仅是问题所在，更是绝境的加速牌。肝纤维化是一种由脂肪在肝脏堆积引发的疾病，医学上称为MASH。传统的治疗方法只能针对表面症状进行干预，对深层的纤维化瘢痕无能为力。丁楅森教授和他的团队注意到，在这些瘢痕深处，微小血管释放的一种名为ROCK2的信号蛋白起着关键作用。他们发现ROCK2的异常表达会激活肝星状细胞，使其转化为产生瘢痕的肌成纤维细胞，将肝脏变成了坚硬的水泥地。于是他们把目标锁定在这个信号蛋白上。他们把这个靶点用于研发了一种新型药物TDI01。该药物通过抑制ROCK2的异常表达，从根源上阻断了错误信号传导，逆转了已经硬化的肝纤维。丁楅森教授将这个机制定义为血管“旁分泌”的新理论，称为Angiocrine功能。在华西基础医学与法医学院的实验室里，灯光整夜不熄。这里有专注于肿瘤和心血管疾病前沿研究的团队，也有致力于毒品检测和死亡鉴识的团队。他们在这个领域深耕细作，为科学突破提供了肥沃土壤。这些年轻人在国家级实验教学示范中心努力学习，他们未来将成为下一个医生或科学家。丁楅森教授通过他的课程传递着一种视角：最复杂的疾病答案可能隐藏在我们最初忽略的基础生态中。当第一位患者因为这种新药重获柔软肝脏时，他可能不知道这场逆转始于一个深夜的坚持和信念：生命的韧性藏在细微信号和管道里。科学就是这样通过精密刻度传递到生命脉搏中。