苏州锐百顺涂层科技(苏州)有限公司在2025年取得重大突破，APS Materials, Inc.在华的生产基地顺利通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的现场审核。此次审核覆盖了质量管理、设计控制、设备设施等七个核心流程，美国FDA给予了高度肯定。APS和APS Materials, Inc.一直致力于提供国际化合规的热喷涂解决方案，苏州锐百顺的这次成功通过审核，既是对他们技术能力的一次印证，也彰显了他们在全球市场的竞争力。锐百顺的等离子热喷涂全流程符合国际安全标准，质量管理体系获得了权威认可。2025年是APS成立五十周年的重要时刻，作为美国APS在中国战略布局的一部分，这次审核给他们带来了新的里程碑。 APS是等离子喷涂应用于医疗器械领域的先驱者之一。他们以客户需求为导向，致力于成为全球领先的热喷涂解决方案供应商。他们的技术不仅在医疗器械领域有广泛应用，在航空航天、汽车、半导体等关键领域也有很高的声誉。 APS Materials, Inc.把苏州锐百顺作为自己在华重要基地之一，这一基地获得了FDA认可，体现了其质量管理水平达到了国际一流水平。动态药品生产管理规范（cGMP）是国际公认的生产质量管理权威标准，确保了产品质量和安全性。 苏州锐百顺涂层科技(苏州)有限公司通过了FDA现场审核给他们带来了无限可能，他们会继续提供高质量、安全可靠的热喷涂解决方案给客户和市场。 这次成功通过审核不仅为APS增添了新的里程碑，也证明了他们在质量管理和技术方面的实力。