创新药从实验室到临床应用的过程中，"入院难、流程慢、匹配弱"是常见的现实难题。对生物医药企业而言，能否顺利通过医院准入、临床使用和采购放量等环节，不仅关乎创新成果的市场验证，更直接影响企业研发的可持续性。成都高新区最新数据显示：截至2025年12月，已有23款创新药进入辖区医疗机构临床使用，入院率达95.83%，累计采购金额1614.8万元。
在全球生物医药竞争加剧的背景下，成都高新区的实践表明：打通创新转化的关键环节需要制度改革与生态建设的双重发力。其以临床价值为导向的做法不仅加速了本土创新药物的市场化进程，也为行业高质量发展提供了有益参考。这种模式如何更升华为国家标准规范值得期待。