中国科学院杭州医学研究所的吴芩研究员和谭蔚泓院士带领团队给单细胞靶点发现技术提供了全新思路。现在的生物医学研究里，细胞膜表面蛋白一直是个大难题，因为它们是药物作用的关键靶点。传统的方法效率低、流程复杂，而且很难在真实生理环境里系统地找到新的疾病标志物。这个问题导致许多缺乏明确靶点的疾病一直没法找到治疗方法。 吴芩研究员他们为了攻克这个难题，专门开发了一个名叫SPARK-seq的一体化技术平台。这个平台能够在单细胞分辨率下大规模并行识别细胞膜表面标志物，还能同时获取高特异性结合的核酸适体探针。核酸适体这种分子被称为“化学抗体”，在疾病诊断和靶向治疗上潜力很大。 这个平台最大的亮点在于给研究人员提供了一套“分子雷达”系统，能以前所未有的精度锁定潜在疾病标志物。特别是像三阴性乳腺癌这类临床上很难找到明确靶点的疾病，这个平台就能派上用场。和老技术相比，SPARK-seq的筛选效率提升了超过百倍。 这项突破给未来带来了三大好处：第一是加快原创靶点发现速度；第二是降低精准医疗成本；第三是帮助医生给每个人量身定制治疗方案。展望未来，研究人员计划通过计算设计手段来开发自然界还不存在的高性能靶向药物。 这项技术成功研发出来背后是我国在生物医学交叉学科领域长期积累和战略布局的结果。最近几年基因组学、蛋白质组学还有单细胞技术融合发展得很快，这给精准干预复杂疾病带来了机会。我国科研团队通过自主创新把关键技术环节给追上来了。 吴芩研究员他们说这个平台就像按蓝图建房一样，可以理性设计出适应临床需求的核酸药物。我国在生命科学前沿领域取得这么大进展不仅体现了基础研究对接国家重大需求的实践导向，还彰显了通过范式革新推动科技自立自强的决心。 未来随着技术成果转向临床应用，越来越多曾经因为找不到明确靶点而陷入困境的患者将迎来新希望。这提醒我们面向人民生命健康的科技创新要以问题为导向、以交叉融合为路径才能行稳致远。