侵袭性纤维瘤病是一类软组织肿瘤，兼具“良性组织学特征”和“侵袭性生长行为”，医学上也称硬纤维瘤或韧带样瘤。它可发生于全身各部位，其中深部肌肉组织更为常见。流行病学资料显示，年轻女性患者多于男性，男女比例约为1:2。分子研究发现，多数患者存在CTNNB1基因突变，导致β-catenin蛋白异常积累，被认为是驱动肿瘤细胞增殖的重要因素。
从手术到药物，侵袭性纤维瘤病治疗策略的演进，反映出医学目标从“清除病灶”逐步转向“优先保障生活质量”。随着分子诊断的完善和新型靶向药物的推进，未来有望建立更精细的风险分层体系，使治疗选择更贴合个体差异。该路径也为其他交界性肿瘤的治疗优化提供了可借鉴的经验。