意大利首都罗马核心区的圣彼得·法特贝内弗拉泰利医院(Ospedale San Pietro FBF Roma)迎来了一个重大突破。两位经验丰富的医生Dario Bertolone和Roberta Serdoz带领团队，在心脏科主任Francesco Monti和导管室主任Francesco Rotolo的全力支持下，首次成功完成了两例经桡动脉入路的铂睿时Iberis RDN手术。这次手术标志着该医院在高血压介入治疗领域迈出了重要一步。Dario Bertolone医生称赞说：“这个系统导管的径向支撑力强，血管壁贴合稳定，通过性也很棒。”Roberta Serdoz医生则强调了副肾动脉交感神经分布的重要性：“只有把副肾动脉也一并消融，才能实现更均衡的调控。” 第一个病例是一位49岁的女性，因为药物副作用影响用药依从性而接受治疗。医生们给她进行了左侧桡动脉入路手术，使用了Cordis MP1 125 cm指引导管和Boston Scientific Choice 300 cm指引导丝。术中对左侧主肾动脉消融了6次，右侧主肾动脉消融了8次，还额外给左侧副肾动脉消融了1次。第二个病例是一位73岁的男性，长期服用4种降压药物效果不佳。这次也是通过左桡动脉入路进行操作，同样使用了上述两种导管和导丝。左侧主肾动脉消融了8次，右侧主肾动脉消融了7次，还对右侧副肾动脉进行了2次精准消融。 这两例手术的成功开展再次证明了Iberis系统在适应双入路、多分支消融以及复杂解剖结构方面的优势。它是全球唯一同时获得经桡动脉和经股动脉双入路批准的RDN器械。上海安通医疗科技有限公司旗下的这个产品早在2013年单电极规格就已获得CE认证，多电极规格在2016年进一步获得CE认证。2025年2月26日，铂睿时Iberis多极肾动脉射频消融系统正式获得国家药品监督管理局批准。这家公司专注于创新高端医疗器械研发及生产，致力于为顽固性高血压和药物不耐受高血压患者提供领先的治疗技术。 我们期待后续随访数据能进一步评估这个系统的长期疗效与安全性。安通医疗也将继续与全球专家合作推动RDN技术在国内外的规范化应用和发展。