各位观众，最近有个消息在圈子里传开了，“珠海造”的新一代“破伤风针”终于进医保了。这背后其实是一段跨越百年的故事。从1924年人类第一次发明预防破伤风的疫苗——破伤风类毒素开始，人类和这种要命的病就一直在较量。虽然过去了整整一百年，但直到现在，这一代的新药才真正走向了临床应用。这款由珠海药企自己搞出来的东西，其实是在给全世界提供一种更安全高效的“中国方案”。 去年2月，也就是2015年泰诺麦博创办的那阵子，公司推出了一个叫新替妥（通用名：斯泰度塔单抗注射液）的新药，当时就已经获批在国内上市了。这款药很厉害，它用了基因重组这种先进技术来生产，以前咱们用的血浆制品可能供不上货了，而且这个药打针特别省事，全程不用皮试，打一针就走人。这一下子就把破伤风领域一百年来的老套路给打破了。 今年开始进医保以后，这款新药的价格肯定会便宜不少，能让更多人受益。公司董事长兼CTO廖化新说，这个药是用他们公司的核心技术平台做出来的，潜力大着呢，以后还会有更多好药出来。他觉得这个药的出现能彻底改变破伤风的预防现状。 破伤风这病特别吓人，全球每年都有上百万例。要是不治疗，没救活的人基本上是100%。就算去医院拼命治好了，死亡率也有30%到50%。破伤风杆菌到处都是，在土壤、灰尘里都有，只要伤口碰上了就会感染。为了对付这种威胁，及时预防太重要了。 最早预防的办法是一百多年前的老路子。现在大家熟悉的那种“破伤风针”，主要是TAT（破伤风抗毒素）和HTIG（破伤风人免疫球蛋白），但这两个东西都有大毛病。TAT是用马的血液做的，过敏反应特别高，好多发达国家早就不用了；HTIG完全靠人的血浆供应，产量太少了，很多时候根本买不到；而且这两个产品都有可能传染别的病。这些老产品不光耽误治病救人，还给公共卫生系统造成了很大压力。 新替妥这个新东西出来了，就有望把这种局面给扭转过来。它是全球第一款重组抗破伤风毒素单抗药物，跟以前那些老药比起来有好多不一样的地方。比如说它不用皮试、也不用留院观察，流程从原来的“皮试加多次观察加调药量”变成了“一针即走”。这不仅省时间省力了，更关键的是从根子上杜绝了因为皮试结果不准而死人的风险。 新替妥在珠海金湾基地已经量产了好几针了。就在2025年12月，它被选进了国家医保局发的那个药目录里面；等到2026年1月1日那天开始全国统一执行的时候，大家就可以用医保来报销这笔钱了。 研发企业泰诺麦博副总裁赵文贵说，他们用的是全球领先的第四代抗体技术来做这药。作为在2015年成立的公司，泰诺麦博从一开始就是奔着全世界去的。用他们的话说就是“种子选手”十年终于破土而出了。 现在生物医药行业竞争激烈啊，说白了就是看谁的生态好、集群效应强。单打独斗肯定不行，未来赢的人肯定是那些能形成共生共荣的创新高地的人。 在珠海泰诺麦博制药股份有限公司资深总监王月明看来，生物医药现在已经是珠海的主导产业之一了。他们已经把研发、中试到产业化的这条产业链给拉通了。作为人大代表的王月明建议多支持一下龙头企业和链主企业带头搞创新开放平台、共享资源。 总之呢，让“孵化器-加速器-产业园”能连起来无缝对接；让研发、中试、生产这几个环节紧密联动起来。