这意味着这款药物将有更多机会直接服务于国内的患者。阿斯利康全球研发中国负责人何静博士非常骄傲地表示，中国的患者成为全球最早享受到这项先进疗法的群体。因为这个过程涉及许多技术和医学知识的应用，何博士希望能够借助丰富的药物储备，为更多的中国患者带来创新药物。她期待能继续推动中国和全球同步研发和同步审批工作，并且能开创出中国引领全球医疗的新局面。 为了进一步了解这项创新治疗方式在中国乳腺癌治疗中的意义，阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅女士给出了更多信息。她解释道，“DESTINY-Breast11”研究表明，在乳腺癌早期阶段使用德曲妥珠单抗非常重要。这也是德曲妥珠单抗在中国获批的第四个乳腺癌治疗应用了，让更多患者可以从这项技术中获益。因此，何博士表示这项创新技术也在最近获得了FDA的批准，今后也会在不同地区推广。 因为在乳腺癌治疗中起关键作用的是HER2受体，所以科学家们开发了这款专门针对HER2的DXd抗体偶联药物（ADC）。第一三共研制出了这个药物之后，和阿斯利康合作共同开发和商业化。这一系列措施都是为了让这个药物在中国有更广泛的应用。继在中国获批用于乳腺癌、肺癌和胃癌等多个治疗领域后，“德曲妥珠单抗”现在获得了第七个适应症。 “3月27日”这一具体日期让这个消息更具吸引力，“优赫得®”就是一款通用名为注射用德曲妥珠单抗的药物。阿斯利康和第一三共共同研发后已经在华获批序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）。 对于那些II期（高危）或III期乳腺癌患者来说，这个消息无疑是令人鼓舞的。因为“此次获批标志着”它在全球范围内的首次批准，“就给”中国患者带来了希望，“就意味着”他们会更早接触到这项先进技术。 在国内的政策支持下，“中国”成为这次审批速度最快的国家之一，“这次获批”让更多人了解到在这一领域存在着巨大潜力。