2025版国家医保药品目录自今年1月1日正式实施以来，如何确保新增的114种药品特别是50种一类创新药尽快惠及广大患者，成为医药卫生领域关注的焦点问题。
1月15日，上海市举办2026年首场新增国谈创新药推介会，为破解这一难题提供了有效路径。
创新药入院应用长期面临流程繁琐、信息不对称等结构性障碍。
一方面，医疗机构对新药的临床价值、适应症范围、用药安全性等关键信息了解有限；另一方面，药品生产企业缺乏与医院直接沟通的有效渠道，导致优质创新药品难以及时进入临床应用。
这种供需信息不匹配的现象，不仅影响了患者获得先进治疗方案的机会，也制约了医药创新成果的转化效率。
上海在推动创新药落地方面的探索实践，为全国提供了可借鉴的经验模式。
数据显示，2025年前9个月，上海生物医药产业规模达7599.16亿元，前11个月累计产值1864.2亿元，同比增长2.3%。
在创新药研发方面，上海2025年获批上市的一类创新药达9个，并列全国第二位，显示出强劲的创新活力。
为系统解决创新药入院难题，上海构建了多层次的政策支撑体系。
2022年起，市生物医药产业主管部门联合卫健、医保等部门，建立《上海市生物医药"新优药械"产品目录》工作机制，为地产新药开辟入院应用绿色通道。
截至2025年底，该目录已发布7批次，纳入220件产品，其中纳入目录首年的产品入院销售增幅最高达9倍，政策效应十分明显。
此次推介会上，9家创新药企负责人详细介绍了新纳入医保目录的创新产品，重点阐述核心适应症、临床优势和患者获益情况。
上海银诺医药的依苏帕格鲁肽α作为全球半衰期最长的2型糖尿病治疗药物，患者每1至2周使用一次即可，全年可减少26次注射，显著提升了患者用药依从性。
该产品从获批上市到进入绝大多数公立三甲医院，仅用时一年，充分体现了"上海速度"。
创新药的快速落地不仅关乎企业研发投入的回报，更是患者生命健康的保障。
上海探索建立的这套市场化、专业化、精准化的药品准入机制，既体现了超大型城市治理的智慧，也彰显了以人民为中心的发展理念。
随着医药创新进入高质量发展新阶段，如何将"上海经验"升华为"中国方案"，值得各地深入思考与实践。