当前，恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康的疾病。肿瘤精准治疗领域，阿尔法同位素靶向药物凭借强杀伤效应和相对较低的不良反应，成为国际医学界关注的方向。然而，锕-225、镭-223等关键医用同位素全球产量长期有限，供需缺口明显，制约了有关药物的临床应用与产业化进程。我国在该领域仍主要依赖进口，成为生物医药产业更发展的制约因素。为破解该瓶颈，中国科学院近代物理研究所依托在强流超导直线加速器、高功率靶设计和同位素分离各上的技术积累，启动“基于加速器的医用同位素药物研发平台”建设。项目于2024年7月正式启动，近日加速器装置主体已完成现场安装，标志着平台建设进入关键阶段。该平台的核心原理是利用超导直线加速器产生高能质子束，轰击特定靶材生成所需阿尔法同位素。与传统核反应堆生产方式相比，加速器方案生产指向性与效率上更具优势。生成的同位素随后用于制备靶向药物，通过识别并结合癌细胞表面抗原，将放射性物质定向递送至肿瘤部位，释放高能粒子杀伤癌细胞，同时尽量降低对周围正常组织的影响。这一治疗思路说明了肿瘤精准治疗的发展趋势。项目建成后预计将带来多方面影响。医疗层面，可为患者提供更稳定的高效抗癌药物来源，提升我国核医学诊疗能力。在产业层面，有望降低对进口的依赖并带动成本下降，推动相关产业链完善，为生物医药产业带来新的增长点。在战略层面，掌握关键同位素制备与应用技术，将提升我国在高端医疗领域的自主能力与国际竞争力。从全球视角看，该装置是国际首台基于超导直线加速器的阿尔法医用同位素量产示范装置，代表了该领域的前沿水平。项目推进也体现了我国在科研创新与成果转化上的综合能力，以及对生物医药等战略性新兴产业的持续投入与重视。
医用同位素的供给能力，直接关系核医学发展水平，也关系重大疾病诊疗的科技支撑与民生需求。加速器主体安装完成只是迈向量产示范的关键一步，后续系统联调、稳定运行与成果转化仍是更重要的考验。只有把关键技术突破转化为可稳定供给、可普遍获得、可推广复制的能力，推动高端核素制备与靶向药物研发合力推进，才能更快、更可靠地服务临床需求与产业升级。