咱们先来聊聊医疗这块儿，这可是关系到大家福祉的大事。像脑卒中这种疾病，在中国成人里致死致残的原因排第一，防控它直接影响着老百姓的生活质量。2026年啊，美国心脏协会和美国卒中协会（AHA/ASA）发的那本《急性缺血性脑卒中早期管理指南》里，直接就把天士力做的那个叫“注射用重组人尿激酶原”的药纳入了推荐用药，这还是第一个能得到国际权威指南认可的中国自主研发的1类溶栓生物药呢。 最近呢，在西安开了个会，“卒中减残脑心健康行动计划西北学术交流会暨科研启动会”，是中国老年医学学会还有西安交通大学第一附属医院一起办的。在会上，一个叫Bridge？PUK Extend的项目正式启动了，这个项目是一项多中心随机双盲对照试验，专门看注射用重组人尿激酶原给延长时间窗的急性大血管闭塞性卒中患者做前置治疗有没有效。 这个项目可真不小，全国有50多家卒中中心的专家都来了。中国工程院院士、中国医学科学院北京协和医学院党委副书记兼院校长吉训明也在网上发了话，说搞高质量的临床研究是关键。 西安交通大学第一附属医院的韩建峰教授开场的时候说，现在全球的诊疗都靠证据说话。首都医科大学宣武医院的宋海庆教授、西安交通大学第一附属医院的刘福德教授也在会上聊了溶栓的新进展和怎么把这个研究做好。 天士力医药集团作为支持单位深度参与了这个研究启动。公司用自主创新的生物药作为载体，联手全国顶尖的卒中中心搞高水平科研。这是天士力一直在做的事，就是用医学创新给咱老百姓的脑心健康护航。 其实这也是落实“健康中国2030”规划纲要和国家百万减残工程部署的重要一步。要是能把这个研究做好了，就能给那些超时间窗的卒中患者提供更有针对性的救治办法。