就在今天，一个大消息传来：全球首款不用手术的宫颈癌前病变疗法终于在中国获批上市了！亚虹医药发布消息，他们的希维她®（也就是APL-1702）拿到了中国国家药品监督管理局的批文。这可是宫颈癌前病变治疗史上的一个重要突破。这个消息让医渡科技也很兴奋，因为他们参与了这个创新产品的全程研发。医渡科技把自己的核心技术“AI+全周期管理”用在这个创新疗法上，帮助这个产品变得更容易普及。这种治疗方法非常方便，医生在门诊操作，患者只需要10分钟就能搞定，还不用麻醉。更重要的是，患者回家后自己把装置取出来就可以正常生活和工作了。这种“门诊短时放置+居家完成治疗”的模式确实解决了不少难题。 这次获批不仅填补了市场空白，还为医生和患者提供了新选择。这次获得批准的是针对宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）的非手术无创治疗产品。为了保证医生和患者能够顺利使用这种新疗法，医渡科技和亚虹医药联手打造了智能化医生-患者一体化服务解决方案。 医渡科技旗下有两个产品很厉害：一个是给患者用的「医渡千愈」，还有一个是给医生用的「医渡千循」。这两个平台用智能技术解决了很多问题：医生需要快速了解怎么用这个产品，患者需要知道怎么在家里按规范治疗。通过这两个平台提供的智能解决方案，他们把医院外面的光动力治疗管理好了。 「医渡千愈」里有一个专病智能体专门负责回答患者的问题。不管什么时候你有疑问，都能得到权威的答案。特别是治疗后回家观察的11小时里，平台会第一时间给你响应。还有「医渡千循」，里面有知名医生的AI分身可以帮基层医护人员提升专业能力。这个系统可以帮助大家对患者进行精准分层和智能随访。 围绕希维她®的治疗模式，平台建立了一套分层管理体系，让医生随访工作事半功倍。大家都能通过角色化数据看板实时了解情况做决定，真实世界的数据也会被收集起来作为研究依据。 这次合作给国产创新药物的价值落地打下了很好的基础。接下来双方还会继续深入合作，发挥AI、大数据和真实世界研究的优势。希望以希维她®为代表的国产创新产品不仅大家能用得上，而且用得好。「医渡千愈」和「医渡千循」整合了行业共识、诊疗指南和专家经验，打造了一个值得信赖的专病管理平台和科研工具。