中国生物制药(01177)旗下北京泰德制药，最近给他们联合中国医学科学院药物研究所搞出来的一款新药TRD221拿到了中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可。TRD221是个全球首创(First-in-class)的复杂多糖类药物，因为多糖生物相容性好、安全，不过机理太复杂，一直让人头疼。这次获批的TRD221主要用来对付骨关节炎，它能管住补体系统里激活的炎症因子，不让它去直接破坏软骨细胞，让软骨细胞维持好状态，这样就能促进修复、延缓病情。智通财经APP报道说，2020年全球就有5.95亿人得OA，估计到了2050年还会涨到6.42亿。在中国40岁以上的人中，原发性OA患病率已经达到了46.3%，随着老龄化加剧，这病还会越来越多。现在大家主要就是靠止痛药顶着，没法让骨头真正好起来。而这个药在动物实验里表现不错，既缓解疼痛又能改善结构损伤，安全性也还行。这次临床试验能获批，就是给中国生物制药的外科/镇痛领域又添了一条好产品线，有望填补现有治疗的空白。