在医药创新领域，如何打通从实验室到临床应用的"最后一公里"，始终是制约我国新药研发效率的关键瓶颈。
12月25日举行的第七期"复肿-友临会客厅"学术沙龙，为破解这一难题提供了新思路。
当前，我国医药创新面临临床需求与产业研发脱节、转化效率不高等突出问题。
复旦大学附属肿瘤医院大内科主任王红霞教授指出，建立临床与研发的精准对接机制至关重要。
该院已构建包含多瘤种器官库、高通量测序等六大模块的转化研究体系，年牵头临床研究200余项，为创新药研发提供了坚实基础。
有临医药董事长王俊林表示，搭建产学研对话平台能有效降低研发风险。
据悉，该系列沙龙已逐步发展为连接临床、研发与资本的重要纽带。
美迪西生物医药专家葛建强调，强化临床前研究的深度与广度，是提升新药成功率的前提条件。
在国际合作方面，复旦大学附属肿瘤医院通过牵头国际多中心研究、建立全国性临床研究协作网络等方式，推动中国创新成果走向世界。
医院副主任医师李婷介绍，其参与的全球病例讨论等项目，显著提升了国内研究的国际影响力。
展望未来，与会专家认为，聚焦ADC药物、细胞基因治疗等前沿领域，构建更完整的产学研协同创新链条，将成为提升我国新药全球竞争力的关键。
2026年，主办方计划围绕这些方向开展专题研讨，进一步深化重点领域的实质性合作。
从“能做”到“做成”，新药创新的核心不只是技术突破，更在于机制与生态的系统性优化。
把临床问题转化为可验证的研发路径，把分散资源整合成可协同的研究网络，把项目推进建立在高质量证据之上，才能让创新更快、更稳地抵达患者。
面向未来，唯有以开放合作促效率、以临床价值定方向，才能在全球医药创新竞速中赢得更坚实的主动权。