12月31日,国家市场监督管理总局正式发布关于辅酶Q10和褪黑素保健食品原料备案产品增补剂型和辅料的公告,这是我国保健食品监管领域的又一重要举措。
此次政策调整在2021年发布的备案产品剂型及技术要求基础上进行优化完善,进一步拓宽了相关产品的剂型选择范围。
根据公告内容,以辅酶Q10为单一原料生产的保健食品在备案时,可用剂型在原有基础上新增粉剂和口服液两种形式;以褪黑素为单一原料生产的保健食品备案时,可用剂型增加口服液。
这一调整充分考虑了老年消费群体的实际需求,针对其咀嚼和吞咽功能退化、营养吸收能力下降等生理特点,提供更加多元化的产品选择。
此次剂型扩展政策的出台,与我国人口老龄化趋势密切相关。
国家统计数据显示,我国60岁及以上人口规模持续增长,老年群体对健康产品的需求日益旺盛。
然而,传统的胶囊、片剂等固体剂型对于部分老年人而言,存在服用不便、吸收效果欠佳等问题。
粉剂可溶于水或其他液体后服用,口服液则无需咀嚼即可直接饮用,这些剂型更符合老年人的生理特征和使用习惯,有助于提升营养成分的生物利用度。
从政策背景来看,此次调整是贯彻落实党中央、国务院关于实施健康中国战略、发展银发经济决策部署的具体体现。
近年来,相关部门持续深化保健食品注册备案双轨制改革,在确保产品安全有效的前提下,不断优化审批流程,激发市场活力。
剂型扩展政策的实施,将为保健食品生产企业提供更大的创新空间,引导企业加大研发投入,开发更多适合老年群体的优质产品。
业内专家指出,公告的发布对保健食品产业发展具有多重积极意义。
一方面,丰富的剂型选择有利于企业进行产品差异化竞争,培育新的增长点,推动行业转型升级;另一方面,消费者将获得更加个性化、人性化的产品体验,市场供需匹配度得到提升。
同时,这也对企业的生产工艺、质量控制能力提出了更高要求,有助于促进整个行业向规范化、专业化方向发展。
从监管角度而言,此次政策调整体现了审慎包容的监管理念。
在保证食品安全底线的基础上,通过科学论证增补可用剂型和辅料,既满足了市场需求,又维护了监管秩序。
这种精准施策的方式,为保健食品行业健康发展营造了良好环境,也为其他领域的监管创新提供了有益借鉴。
值得注意的是,公告将于2026年3月1日起正式实施,给予了企业充足的准备时间。
在这一过渡期内,相关企业可以根据市场调研结果和自身发展战略,合理规划产品线,完善生产设备和技术储备,为新政策实施做好充分准备。
此次保健食品备案政策的优化，不仅是对老年群体健康需求的积极回应，更是推动银发经济发展的重要一步。
在人口老龄化趋势不可逆转的背景下，如何通过政策创新和市场机制进一步释放健康消费潜力，仍需政府、企业和社会各界的持续探索与协作。