在河南省驻马店市平舆县，有个刚进入社会的年轻姑娘正在和病魔作斗争。三年前，她才18岁，右下腹老是疼得厉害，去医院一查，原来是得了卵巢间质细胞瘤。这种病本来就少见，还容易复发，这三年里她做了三次手术，又吃了好多化疗药，看病花了40万元。这次复查发现肿瘤又长了出来，看样子新一轮的治疗又要开始了。 这件事的情况挺复杂。从医学上说，青少年得这种生殖系统的肿瘤虽然不算多，但有好几种都特别凶，容易转移，而且早期症状跟普通妇科病很像，很容易耽误诊断。再看看社会层面，她家里经济条件不太好，妈妈在外打工，爸爸一个人带着她看病。因为治病要花很多钱和时间，基层医院碰到这种怪病也没什么经验，这就让治疗难上加难。 这场病把整个家都拖累了。经济上肯定不行了，爸爸为了省钱天天吃咸菜馒头。心理压力也特别大，姑娘身体受的罪多，爸爸心里也纠结得很，一边是医生劝他想开点，一边是女儿想活命。 更让人担心的是这反映了农村家庭面对大病时的脆弱性。咱们的医保覆盖到底够不够深？社会支持到底有没有用？看这些罕见病能不能看得好？这些问题都得解决。 好在现在有不少人在帮她。村里帮她申请低保和大病救助。河南省体育彩票管理中心驻马店分中心还专门给了1万元的钱援助，还打算长期照顾她。北京协和医院的专家也来了，给她弄了个专门的治疗计划，想通过多学科合作把效果弄好。 不过这还没完，咱们国家在对付大病上还有好多工作要做。得让基层医院能早点查出肿瘤，特别是在学生里建立好的体检制度。还要把罕见病的政策完善一下，让大家买药的负担轻一点。 现在“健康中国2030”正在进行中，保障体系越来越好了。社会公益组织跟政府一起出力，以后像这样的家庭就会有更多的办法来救命。 这是个很真实的故事，展示了平凡家庭有多坚强，也给咱们的医疗卫生改革提了个醒。到底怎么让每个人都能看得起病、活得有尊严？这就是我们接下来要解决的问题。