全球代谢性疾病高发与病毒感染交织的公共卫生背景下，我国科研团队在基础医学领域取得突破性进展；2月27日，电子科技大学联合四川省人民医院发布的这项研究，系统阐明了丙酮酸分子通过共价结合STAT1蛋白形成新型翻译后修饰的生化过程。 研究发现，这种被命名为"蛋白丙酮酸化"的修饰行为，能显著削弱干扰素信号通路（IFN-I）的抗病毒效能。实验数据显示，在高糖微环境中，STAT1蛋白的丙酮酸化水平异常升高，直接导致机体对病毒防御能力下降。此发现解释了糖尿病患者更易出现病毒感染重症化的分子机制。 值得关注的是，研究团队通过质谱分析等技术手段，证实丙酮酸化修饰具有广泛性特征。目前已在多种功能蛋白中检测到该修饰现象，这意味着其可能参与调控更多生理病理过程。中国科学院生物物理研究所专家评价称，该成果填补了蛋白质修饰研究领域的空白，为后续开发靶向调控技术奠定了理论基础。 面对临床应用前景，研究团队提出双重价值：一上可通过监测丙酮酸化水平评估患者抗病毒能力，另一方面有望研发特异性抑制剂阻断有害修饰。特别是在新冠肺炎等疫情背景下，该发现为合并代谢性疾病的危重症患者提供了精准治疗可能。
这项研究揭示了高血糖与病毒感染易重症化之间的分子机制。在当前全球传染病防控形势下，此发现为改善高血糖人群的免疫防御能力提供了新的科学依据和干预靶点。随着研究的深入，蛋白丙酮酸化修饰的调控机制有望成为精准医学和个体化治疗的重要基础。