复星医药2026年花1.755万研发全球首例临床试验

2026年3月5日,复星医药发出公告,公司控股的上海复宏汉霖生物技术股份有限公司和它的另一家子公司,给国家药品监督管理局提交了申请。因为有KAT6A/B这种小分子抑制剂,HLX97这个项目被批准可以用来治疗晚期或转移性的实体瘤。这是个Ⅰ期临床试验,是给没其他更好办法的病人试试新方案。复星医药透露,为了搞这个HLX97,从2026年1月开始到现在,累计已经花了1,755万元人民币来研发。而且这是个全球首例,世界上还没见过这类KAT6A/B小分子抑制剂能卖药。根据规定,HLX97还得在中国做更多的临床试验,还得经过国家审评部门点头才行。因为医药开发很费事儿也有风险,要是临床试验发现不安全或者效果不好,研究很可能就做不下去。