给78个AMD患者找了个机会。山东中医药大学附属眼科医院在搞一个针对nAMD患者玻璃体腔注射IBI302的评估研究，属于多中心单臂设计，给把IBI302这药用到患者身上观察它疗效和安全性。这药就是重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液，是信达生物制药（苏州）有限公司弄出来的双靶向特异性全人源融合蛋白。这个实验方案已经过医院伦理委员会同意了，批件号HEC-KS-2025008YW。这研究总共大约进行54周，分两个阶段：头两周是筛选病人，接下来的三周就是用药治疗了。 要参加的人必须符合几条条件。一种是因为nAMD导致的黄斑中心凹下有活动性CNV，或者是累及中心凹的活动性CNV。这里活动性CNV的标准是OCT上看得到视网膜内或者视网膜下积液，或者FFA有荧光渗漏；而黄斑中心凹就是指黄斑凹部为圆心直径1毫米的那个圆。 另外一个条件是，做眼睛检查时，基线BCVA得在19到78个ETDRS字母之间。你是不是符合这个标准呢？