嫣然天使医院的重建计划，成功把全社会的注意力都吸引过来了，唇腭裂这个话题也跟着火了。最近这家专门看嘴鼻子毛病的医院要重修了，他们在网上搞了个直播，还在线下收善款。直播的时候人家特意把打赏关了，是想让大家别盲目捐钱。没想到啊，单场就有上千万人在看，好多公益产品一下子就卖没了。线下那边也没闲着，钱不停地往这进，其中有一笔最大的，给医院的重建直接捐了500万元。这些举动不光给做公益的事业加了把劲儿，也让大家又想起了唇腭裂这种天生的毛病。 这病其实挺常见的，我国大概每800到1000个新生儿里就有一个。它是因为脸上的组织在肚子里长不好造成的，原因挺多也挺复杂，有的医生就管它叫“命运的彩票”。这种病不光是长得不好看，还会影响孩子吃饭、说话、听声音，家里人得长期受累。看病的时候得根据严重程度分等级治。我就知道有个小孩儿两边的嘴巴都裂开了三度，连骨头都断了，生下来都没法自己喝奶。 医生打破常规给提前动了手术，把嘴唇缝好让骨头慢慢长拢。现在这孩子恢复得挺好，长大了之后说话也利索了。国内的技术现在挺规范了，标准跟国外一样。不过医生也说了，这病不是做完手术就完事了，得陪着孩子长大整个过程的“序列治疗”，从出生前检查到长大会说话的不同阶段都得管。 现在有个大问题就是心理干预不够。从妈妈怀孕开始心里难受了到孩子上学后会自卑了都得管。以后咱们得在下面几个方面使劲： 第一就是要多宣传怀孕早期该注意啥还有产前怎么筛查； 第二是把治疗体系搞完善了，让不同科室一起好好干活； 第三是要重视心理和社会上的帮忙； 第四是鼓励那些慈善机构和医院合作，多找些救助的路子。 这次大家这么关心医院重建，说明大家对公益事业还是很热心的。要是能把这些资源都整合好制度也优化了那才好呢。 孩子能康复不光靠技术进步也得靠大家包容和支持。这次大伙儿的积极响应不光帮了孩子一把也让人看到了互帮互助的好风气。 以后要把医疗、心理、社会支持这些都深度融合起来，才能让每个孩子都有权利笑得平等。