河南试点进口食药物质分类管理首单落地 西洋参通关效率提升释放政策红利

1月16日,一批来自加拿大多伦多的西洋参顺利抵达南阳,经海关检验检疫后完成通关放行。

这笔看似平常的进口业务背后,却蕴含着我国食品药品监管制度的一次重要创新。

作为河南省首票按照新规进口的食药物质,这批西洋参的通关见证了监管部门从"一刀切"向"精准化"的转变。

食药物质是指按照传统既是食品又是中药材的物质。

西洋参、山药、枸杞子、八角茴香等常见食材均属于此类。

根据《中华人民共和国食品安全法》规定,生产经营的食品中不得添加药品,但可以添加食药物质,这为其在食品工业中的应用提供了法律依据。

长期以来,进口食药物质的监管存在明显痛点。

在改革前的管理模式下,所有进口食药物质都被统一按照药品进行监管,企业必须申领《进口药品通关单》才能完成通关程序。

这种"一刀切"的做法导致审批流程复杂冗长,企业需投入大量人力物力成本,严重制约了食药物质进口贸易的发展。

许多企业因此望而却步,国内市场上相关产品供应受限,消费者选择余地不足。

为解决这一制约产业发展的瓶颈问题,海关总署、国家卫生健康委、市场监管总局、国家药监局于2024年12月3日联合发布公告,试点实施进口食药物质分类管理措施。

改革的核心内容是建立《试点实施进口分类监管食药物质清单》,对包括西洋参在内的30种进口食药物质实施分类管理。

根据新规,进口申报时需明确产品用途,对于非药用用途的食药物质,企业可免于提交《进口药品通关单》,大幅简化了通关程序。

这一改革充分体现了监管部门以企业和市场需求为导向的理念。

通过精准区分食药物质的不同用途,既保证了食品安全和用药安全,又为合规进口企业创造了便利条件。

据测算,新措施可为企业节省审批时间30至50天,显著降低通关成本。

南阳海关在推进改革落地中表现积极主动。

改革公告发布后,该关第一时间开展调研摸底工作,全面掌握辖区内企业的食药物质进口需求,主动与企业沟通进口计划。

针对首批进口企业,海关采取"一对一"政策宣讲方式,详细解读新规内容和申报要求,同时提供全流程通关指导,帮助企业办理《濒危野生动植物允许进口证明书》等必要材料,确保改革政策充分惠及企业。

从更深层面看,这一改革是我国推进贸易便利化、优化营商环境的具体体现。

通过减少不必要的行政负担,让守法企业获得更多便利,既有利于激发市场活力,也有利于推动相关产业转型升级。

食药物质作为传统产业与现代食品工业的结合点,其进口贸易的畅通将有助于丰富国内消费市场,满足人民群众对健康食品的需求。

制度创新的价值,最终要在“让市场更有效、让监管更精准、让企业更便利”中体现。

首票业务在南阳落地,既是改革措施的具体成果,也是优化营商环境的缩影。

面向未来,唯有持续完善分类监管的配套机制,强化用途申报诚信约束与风险防控,才能在守牢安全底线的同时,更好释放通关便利化红利,推动相关产业在规范发展中实现更强竞争力。