问题：慢性病防治需求上升与医药创新供给之间，需要更高水平的匹配与协同。
当前，糖尿病、肥胖症等慢性疾病患病人群规模较大，对规范诊疗、长期管理和创新药物可及性提出更高要求。
同时，全球医药产业链供应链正在重塑，如何在开放合作中提升本土研发转化效率、强化稳定供给能力，成为跨国药企与东道国共同面对的现实课题。
原因：政策环境持续优化叠加市场与创新生态集聚，推动跨国药企加速在华布局。
一方面，中国持续扩大高水平对外开放，鼓励外资深度参与产业链协作与科技创新，在药品审评审批、真实世界研究、临床研究能力建设等方面不断完善制度供给，为创新产品更快惠及患者创造条件。
另一方面，中国具备完整制造体系、广阔临床资源和不断提升的科研能力，能够支持从早期研究到规模化生产的全流程协同。
诺和诺德相关负责人在论坛期间表示，中国已成为企业重要的创新基地，将继续深化在华投资与合作。
企业信息显示，其自1994年进入中国市场以来持续加大投入，已形成覆盖研发、生产、商业运营的全产业链布局。
影响：在华研发制造与同步创新，有助于提升药物可及性、带动产业协同并增强供应保障能力。
据企业介绍，通过推进“中国同创”等项目，部分创新药物实现与全球同步研发、同步获批。
近期，一款基础胰岛素与GLP-1RA周制剂在华获批，中国成为该产品全球首个上市国家，相关临床研究由中国专家担任全球首席研究者。
这类实践一方面缩短创新成果从研发到患者端的时间，另一方面也体现出中国临床研究与创新组织能力的提升，有助于带动本土科研机构、医疗机构与企业形成更紧密的创新共同体。
与此同时，企业天津生产基地扩建项目预计于2026年底竣工，扩建完成后有望进一步提升生产与供应保障能力，增强应对市场波动与公共卫生需求变化的韧性。
对策：以开放创新平台为纽带，推动“研发转化—制造供给—基层管理”一体化合作。
围绕慢性病长期管理这一系统工程，单一环节发力难以满足多元需求，需要在创新转化、供给保障和公共健康服务之间建立更有效的衔接机制。
企业方面表示，将在上海推进开放创新中心建设，并与当地机构开展创新转化合作，促进前沿科研成果与临床需求对接。
在公共卫生与基层服务层面，企业围绕糖尿病、肥胖症等领域开展诊疗推广与基层医疗合作，参与健康科普和公共卫生服务项目，探索在医联体、社区医疗机构等场景下的慢病管理支持路径。
与此同时，企业与有关部门和机构就在华经营发展、投资布局、产业链供应链国际合作等议题进行沟通交流，释放出在更高水平开放合作中稳定预期、共促发展的信号。
前景：医药创新合作将更强调本土化协同与合规可持续，创新成果落地速度有望进一步提升。
随着中国医药创新生态不断成熟、临床研究能力持续增强以及产业链配套优势巩固，跨国药企在华布局将从“市场进入”更多转向“创新共创”和“能力共建”。
未来，围绕慢性病防治，更多合作可能聚焦于以患者为中心的全病程管理、真实世界证据体系建设、数字化随访与药学服务支持等方向。
同时，在全球产业链供应链不确定性上升背景下，提升本地制造与供应保障、加强风险管理与合规治理，将成为企业在华长期经营的关键支撑。
企业方面表示将继续扎根中国市场，强化医药创新与生态合作，助力健康相关目标实现。
以创新合作回应健康需求，是跨国企业深耕中国市场的现实选择，也是中国持续扩大高水平开放、构建现代化产业体系的应有之义。
面向未来，只有把临床价值、产业韧性与公共卫生目标更紧密结合，推动“研发更快、制造更稳、服务更广”，才能让更多创新成果更早惠及患者，为健康中国建设注入更持久的动力。