新通药物二度冲刺科创板 募资缩水3.79亿元背后藏隐忧 ### 新闻关键词: 新通药物、科创板IPO、募资缩水、创新药企、未盈利上市、肝病新药 ### 新闻概要: 西安新通药物研究股份有限公司再次申报科创板IPO,募资规模较前次缩水近30%至9亿元。作为专注肝病创新药研发的高新技术企业,该公司虽已有核心产品上市,但连续多年亏损,累计未弥补亏损达3.46亿元。此次闯关仍采用科创板第五套标准,凸显创新药企融资困境与监管平衡难题。 ### 正文报道: 问题浮现 曾因注册批文失效折戟科创板的新通药物,近日再度递交上市申请。值得注意的是,其募资总额从2021年申报时的12.79亿元降至9亿元,核心研发项目预算削减超40%,引发市场对资金链承压的猜测。 深层动因 招股书显示,企业亏损持续扩大:2022至2025年上半年累计净亏损超2亿元,研发费用却在2024年骤减。行业分析师指出,这反映创新药企普遍面临的"研发投入-商业化回报"周期矛盾。尽管其靶向肝癌药物MB07133等4个核心产品进入关键阶段,但距离盈利仍需跨越临床试验、审批上市等多重关卡。 行业镜鉴 科创板第五套标准为未盈利生物科技企业开辟特殊通道,但新通药物两度采用同一标准申报,暴露出政策落地中的现实挑战。科方得咨询机构数据显示,2023年以来采用该标准的药企过会率不足六成,监管层对"伪创新"的筛查日趋严格。 破局路径 企业此次调整募资结构,将生产基地建设预算提升11%,或为强化产业化能力。专家建议,创新药企需明确临床价值导向,通过license-out(对外授权)等模式缩短变现周期,而非单纯依赖资本市场输血。 未来研判 随着医保谈判常态化,肝病领域创新药竞争白热化。新通药物若成功上市,将成为检验科创板支持"硬科技"成色的又一案例,但其持续亏损状态下如何维持研发强度,仍是投资者关注焦点。 ### 结语: 从12.79亿到9亿的募资缩水,不仅是数字变化,更折射出资本市场对创新药企的价值重估。当"未盈利上市"从特例变为常态,如何平衡风险与创新、短期回报与长期价值,将成为注册制改革深水区的重要命题。

一家创新药企的二度冲刺之路正在展开。

西安新通药物研究股份有限公司近期获得科创板IPO受理,这已是其第二次向资本市场发起冲击。

四年前,这家企业曾在注册批文失效的遗憾中与上市擦肩而过,如今卷土重来,却面临更加复杂的市场形势和内部挑战。

从前次IPO到本次申报,新通药物的处境呈现出微妙的变化。

一方面,公司已有核心产品成功上市,这本应是向投资者展示实力的亮点。

另一方面,由于产品上市时间较短,公司仍未实现盈利,亏损规模反而出现扩大趋势。

数据显示,2022年至2024年,新通药物归属净利润分别为负5387.1万元、负6229.25万元、负7935.55万元,亏损逐年加深。

截至2025年6月末,公司累计未弥补亏损已达3.46亿元。

募资规模的缩水尤为引人注目。

此次IPO拟募集资金9亿元,相比前次的12.79亿元下降幅度达29.5%。

其中,用于新药研发的资金从8.99亿元降至5亿元,降幅超过44%。

这一变化反映出公司在融资预期上的调整,也可能暗示企业对自身融资能力的重新评估。

更值得关注的是,作为一家尚未盈利的创新药企,新通药物在2024年的研发费用却出现锐减。

这种现象在研发密集型行业中较为罕见,可能意味着公司在资金压力下被迫调整研发节奏,或者对某些项目的优先级进行了重新排序。

这对于一家致力于填补肝病领域临床需求的创新药企来说,无疑存在潜在风险。

科创板第五套标准为创新药企业跨越“高投入、长周期、未盈利”的发展阶段提供了制度支持,但市场最终会以临床价值兑现与经营质量改善来评判企业成色。

新通药物再度申报,反映出创新药行业在研发突破与商业化落地之间仍需耐心与定力。

能否以更扎实的数据、更清晰的资金路径和更稳健的治理体系赢得信任,将决定其能否真正迈过资本市场的关键门槛,并在重大肝病领域形成可持续的创新供给。