在医疗器械流通与使用管理中，纤支镜因临床使用广、周转快、内部通道结构复杂，一直是清洗消毒管理的重点。随着医疗质量与院感防控要求不断提高，如何让纤支镜清洁效果“可验证、可追溯、可改进”，正成为设备管理关注的核心。业内普遍认为，气密性检测是保障清洗可靠性的重要环节之一。
科学、规范的气密性检测流程，是提升纤支镜使用安全、稳定清洁质量的关键环节。行业各方需要在统一操作规范、强化维护校准、完善数据留痕的基础上，推动流程标准化与信息化，提升管理可追溯能力。只有持续完善检测与质控机制，才能在保障公众健康安全的同时，促进行业服务能力稳步提升。