吉林开展"看见光明"公益科普与帮扶活动 推动遗传眼病早筛早诊

在我国约1700万视力残疾人中,由遗传因素引起的视觉障碍占比超过30%。吉林省此次公益活动聚焦视网膜色素变性和Leber遗传性视神经病变两类高发致盲疾病,回应遗传性眼病防治中的现实难题。这些疾病具有一定家族聚集性,但由于公众认知不足,不少患者和家庭容易错过最佳干预窗口。

守护光明,关键在于把工作前移,把干预做到“看不见之前”。以科普提升认知、以筛查推动早诊早治、以帮扶降低获取服务的门槛,是罕见病与遗传病防治走向落地的重要路径。期待更多社会力量与专业资源加入,让科学防治与人文关怀相互支撑,为更多家庭带来可持续的希望。