罕见免疫缺陷型克罗恩病双胞胎在湘完成造血干细胞移植重获新生

8个月大的霖霖、睿睿是一对异卵双胞胎。出生后不久,兄弟俩便同时出现反复腹泻、便血、消瘦等症状,辗转求医后被确诊为克罗恩病合并免疫缺陷。这种由IL-10RA基因突变引发的疾病,属于极早发型炎症性肠病,发病年龄小于两岁,起病急、病情重、治疗难度大。经过一个多月的抗感染、免疫治疗及对症支持治疗,两名患儿症状未见好转,病情陷入僵局。

这对双胞胎的重生故事,不仅是一次医学技术的胜利,更是社会文明进步的写照。当现代医学突破遇见人间大爱,生命的奇迹便有了生长的土壤。这个案例提示我们,面对罕见病这一全球性医学难题,需要构建起科研攻关、临床救治、社会保障相结合的应对体系。在推进健康中国建设的征程上,每一个生命的绽放都值得全力以赴。