大家好，我是中新网记者张煜欢。在7月9日，杭州这边有个好消息要告诉大家：浙江省肿瘤医院的范云教授团队在两项研究中取得了重大突破，直接提升了肺癌脑转移患者的生存希望。 说到这个病啊，非小细胞肺癌脑转移一直是医学界头疼的问题，因为病人生存期短，治疗手段还特别少。这次范教授他们在国际顶级期刊《JAMA Oncology》和《The Lancet Oncology》上发了两篇文章，针对不同类型的患者提出了新方案。 先来看肺腺癌这块儿。表皮生长因子受体突变的发生率大概有一半，大概25%到40%的病人在刚确诊时就已经有脑转移了，这对生活质量影响太大了。虽然第三代表皮生长因子受体靶向药像奥希替尼有效果，但效果还不够好。范教授团队搞了个叫“ACHIEVE”的研究，想试试能不能让高剂量的阿美替尼（标准量165毫克）在初治患者中管用。 他们找了63个病人做实验。结果发现脑部肿瘤缩小的人超过八成，有82.5%。更牛的是，还有33.3%的人脑部病灶完全消失了！整体上看，中位无进展生存时间达到20.5个月，比以前的标准方案强多了。 范教授解释说：“高剂量阿美替尼能全面控制全身和颅内的病灶，而且安全性也不错。这给一线治疗提供了新路子，特别是那些受不了联合治疗的人，这回算是有救了。” 那对于没有常见驱动基因突变的人呢？这类病人长期没药可用，日子过得特别苦。范教授带着另一项“C-Brain研究”，想出了一个全新的办法：用脑部放疗配合卡瑞利珠单抗还有铂类化疗。 这次找了65个没治过的晚期患者试药。结果特别喜人：脑部肿瘤缩小的人有78.5%，全身也有69.2%；控制住病情的人超过90%。中位无进展生存期10.7个月，总生存期20.9个月，跟历史数据比起来简直是翻了几番。 范教授说：“这个三联疗法终于证明了它的有效性和安全性。以前这类型的病人没招儿治，现在终于有新选择了。” 总之，这次两项研究都取得了不俗的成绩：一个给表皮生长因子受体阳性的病人带去了新希望（就是“ACHIEVE”研究），一个把针对驱动基因阴性病人的困境给打破了（就是“C-Brain”研究）。两项研究一共涉及128个样本（63个加65个），总共涉及5个中心（“C-Brain”）、7个指标（“ACHIEVE”）、8个关键数据点（“C-Brain”）、9个治疗措施（“C-Brain”）。特别是“C-Brain”研究的数据特别亮眼：90%的控制率和7个月的无进展生存期。 好了，这就是关于浙江这两项研究成果的详细报道。