问题：核酸药物、蛋白药等生物大分子以及部分难溶性小分子药物，在递送上常遇到“三道坎”——难以进入细胞、难以到达靶点、体内停留时间短。近年脂质纳米颗粒、脂质体等平台发展迅速，但在兼顾生物相容性的前提下提升细胞内转运效率，同时保持循环稳定并实现可控释放，仍是影响疗效提升与产业化推进的关键。
从实验室走向产业化，生物医用材料的创新往往决定了新疗法“能不能送到位”。DSPE-PEG-TAT载体的开发反映了多学科协作的研发路径，也反映出我国在生物医药上游核心材料环节的持续突破。随着“十四五”生物经济发展规划推进，这类具备自主知识产权的关键材料，或将在全球精准医疗产业竞争中带来新的变量。