1月10日，"玛仕度肽Dreams系列研究成果研讨会"在北京召开，宣布了一项具有重要意义的科研突破。
国产创新药物玛仕度肽的DREAMS-1和DREAMS-2两项关键三期临床研究成果，已于2025年12月18日正式发表于国际权威学术期刊《自然》主刊。
这一成就具有里程碑意义，标志着中国在代谢疾病领域的基础研究和临床转化已达到国际先进水平。
当前，代谢疾病已成为全球重大公共卫生挑战。
我国糖尿病患者数量庞大，且大多伴随超重或肥胖症状。
传统单一降糖治疗模式已难以满足临床需求，亟需同时应对血糖异常和体重管理的综合解决方案。
北京医院教授郭立新指出，这项研究提供了高质量的"中国证据"，为临床实践提供了有力支撑。
值得注意的是，玛仕度肽的临床研究完全基于中国患者数据，充分体现了本土化研发的特色。
研究结果表明，该药物在降低血糖和减轻体重两方面均显著优于对照组，同时对心血管、肝脏及肾脏等多项代谢指标展现出综合改善潜力。
这种多靶点协同作用机制，正是满足中国患者特殊需求的关键所在。
中日医院教授杨文英强调，与欧美人群不同，中国患者常表现为腹型肥胖、脂肪肝等特征性代谢异常，体重指数可能并不高但腹部脂肪堆积明显。
玛仕度肽通过双靶点协同作用，既能降低血糖和体重，又能提升能量消耗、改善肝脏脂肪代谢，充分契合中国患者的病情特点。
这体现了中国科研工作者在药物设计中的深刻洞察和创新思维。
在国家"体重管理年"行动与"健康中国2030"战略背景下，减重与代谢健康已上升为重要公共卫生议题。
中日医院教授张波认为，这项研究的发表将促使临床医生转变观念，更加关注患者的整体代谢获益，而不仅仅关注单一的生化指标。
这种理念转变对于提升代谢疾病防治水平具有重要意义。
目前，玛仕度肽已在中国获批用于糖尿病和减重两项适应症。
其中，9毫克规格用于成人体重控制的上市申请已获国家药监局受理，后续进展令人期待。
这一系列进展充分表明，中国在减重降糖药物的创新研发领域已步入全球领先行列，正在为全球代谢疾病防治贡献中国方案、中国智慧和中国力量。
代谢性疾病的防治，既是医学问题，也是社会治理与健康生活方式建设的系统工程。
以中国患者为基础形成的高质量临床证据，为临床决策提供了更坚实的支点，也为我国在全球代谢病治疗领域贡献了可验证、可推广的实践路径。
面向未来，唯有坚持以人民健康为中心，强化预防关口前移、治疗管理并重、科研创新与规范应用协同，才能将“新药突破”转化为“健康获益”，让更多人受益于更科学、更可持续的代谢健康管理。