近年来，孤独症谱系障碍群体的服务需求日益凸显。许多家庭面临"发现晚、评估难、康复贵、教育衔接不畅、社会融入困难"等现实问题：早期识别不足容易错过最佳时机，医疗、康复与教育资源分布不均增加家庭负担，学龄阶段支持服务与后续就业衔接存在断层，社会认知不足也带来诸多误解。如何将分散的支持服务整合为系统保障，成为地方治理的重要课题。
《泉州市孤独症儿童关爱服务促进条例》的出台是我国特殊儿童权益保护的重要进展；它不仅为孤独症儿童家庭提供了法律保障，也为全国制度创新提供了范例。该"泉州方案"的推广将有助于构建更全面的全国性服务体系，帮助更多特殊儿童获得应有支持，实现社会融入和个人发展。