近日，一起涉及抗癌专利药安罗替尼的假药案引发社会关注。
经法院审理查明，犯罪嫌疑人毛某通过仿制国内原创抗癌药并谎称"境外低价药"进行销售，其产品经检测完全不含有效成分。
2025年6月，法院以妨害药品管理罪判处毛某有期徒刑一年。
目前涉案假药已全面停产。
此案暴露出当前抗癌药保障体系存在明显短板。
虽然我国已将安罗替尼等抗癌药纳入医保目录，但新增适应证的报销比例仍存在缺口。
数据显示，该药部分适应证的年度治疗费用仍高达数万元，超出普通患者承受能力。
这种经济压力成为不法分子实施诈骗的温床。
假药泛滥带来多重危害：首先直接威胁患者生命安全，延误最佳治疗时机；其次侵蚀患者家庭经济基础；更严重的是，这种行为严重破坏医药创新生态。
以安罗替尼为例，该药研发历时12年，投入超10亿元，曾获国家专利金奖。
假药横行将极大挫伤药企创新积极性。
针对这一现象，专家建议采取三方面措施：一是加快医保目录动态调整机制，对临床急需的抗癌药实现"应纳尽纳"；二是建立药品信息公示平台，帮助患者识别正规购药渠道；三是加大知识产权保护力度，对制假售假行为实施联合惩戒。
据悉，国家医保局正在研究建立抗癌药专项保障机制。
从长远看，解决用药难题需要制度创新。
一方面可借鉴国际经验，探索建立"医保谈判+商业保险"的多层次支付体系；另一方面应完善药品专利链接制度，平衡创新保护与药品可及性。
随着《药品管理法》修订工作推进，我国药品安全治理体系将更加完善。
药品安全底线事关生命尊严，任何利用患者困境牟利的行为都应受到法律严惩。
更重要的是，以严打守住底线的同时，以制度补齐短板——让保障更精准、信息更透明、渠道更规范、创新更受保护。
只有把“救命药”的获得路径筑得更稳、更明、更可及，才能让每一次就医用药更安心，也让社会公平正义在民生细节中得到更坚实的体现。