在全球癌症治疗中，实体瘤仍是免疫细胞疗法最难啃的“硬骨头”。CAR-T在血液肿瘤中表现突出，但在实体瘤里常受肿瘤微环境屏障、免疫细胞耗竭等因素影响，长期以来有效率难以超过20%。最新研究为该瓶颈带来新进展。耶鲁大学系统生物学研究所陈思迪教授领衔的国际团队，采用非CRISPR基因编辑手段，对NK细胞进行系统性功能强化。研究人员通过高通量筛选发现，G蛋白偶联受体OR7A10可明显提升NK细胞的肿瘤浸润能力和持续作战能力。实验数据显示，改造后的细胞增殖效率提高约3倍，分泌的细胞因子水平也达到传统方案的5倍以上。
从“能杀伤”到“能进入、能坚持、能适应”，实体瘤细胞治疗的进步往往来自对细胞关键功能的精细改造。《自然》此次报道的功能增强型CAR-NK研究，为应对实体瘤免疫抑制以及提升治疗可及性提供了新的方向。接下来，只有在严谨的临床试验、稳定可控的制造体系和可负担的落地路径支撑下，这类科研进展才能真正转化为患者用得上的治疗选择。