济南乾元仪器有限公司提供了一款名为QY-Z516的磁共振兼容性-磁致位移力实验装置，专门用来评估外科植入物在MR环境中的安全性。这种设备通过把植入物悬挂在线上放入磁场，观察线相对于垂直方向的偏移角来判断位移力。只要偏移角小于45°，就说明磁致位移力不足以让器械脱落，保障了患者在检查时的安全。为了让测试更接近真实情况，实验需要在特定场强如1.5T或3.0T下进行，还要用仿组织液来模拟人体环境。装置还能结合扭矩测试和射频致热测试，评估植入物在MR环境中的旋转趋势和温升效应。通过伪影评估技术，它可以量化植入物对MR图像的影响。 无论是骨科用的人工关节、骨板、螺钉，还是心血管领域的支架、瓣膜，亦或是神经外科用到的动脉瘤夹、脑深部刺激器，都需要使用这套装置来进行磁致位移力测试和伪影影响评估。特别是有源医疗器械如心脏起搏器和神经刺激器，必须遵循ISO 14117标准中关于电磁兼容性的要求。这个实验装置把关键组件搭建得很精准，技术标准也遵循得很严格，只要选型合理并科学应用，测试结果就能既准确又可靠。对于确保植入物与MR设备安全共存来说，这个YY/T 0987.5-2016标准的产品发挥着不可替代的作用。