咱都知道，宝宝刚生下来，健康是全家的大福气。新生儿疾病筛查其实就是给娃扣第一粒扣子，把以后可能有的大麻烦挡在前面。这事儿得抓紧干，因为好多病在刚出生那会儿没啥特别症状，肉眼根本看不出来。等真出了毛病，神经系统损伤多半都没法儿治了。 做筛查到底查啥？咱们医院现在主要查先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症这些病，还有个G6PD缺乏症，顺带把听力也测了。流程特简单，孩子生下来72小时到7天之间喂饱奶就行，护士在产科病房抽脚后跟的血就成了。结果出来后会第一时间告诉您。 如果真查到有问题，千万别慌，这只是个初步的提示，还得去医院再确诊。很多人觉得孩子长得好好的就没事，或者家里没人得过就不筛查，其实这都不对。大多数遗传病都藏着掖着的，得靠仪器才能发现。咱们就是要用这个手段早点把病揪出来治。 咱们把这筛查当成送宝宝的第一份健康礼物。以后也会一直用心守护大家，不光是技术过硬，还有规范的制度把关。希望每个小宝贝都能顺顺利利长大，不受疾病折磨。