2月9日,信达生物制药股份有限公司业务进展更新电话会议上透露,公司引进的双靶点减重药物玛仕度肽在今年1月份销售表现良好,环比去年12月继续保持增长,超出公司此前预期。这个成绩在当前减重药物市场竞争加剧的背景下显得尤为难得。 去年底以来,国内减重药物市场价格竞争日趋激烈。诺和诺德旗下司美格鲁肽主动降价近五成,礼来的替尔泊肽最低折扣达到两折。面对竞品降价冲击,信达生物对应的负责人表示,公司在1月份针对不同销售渠道推出了相应的折扣和促销措施,同时做好了应对2026年玛仕度肽降糖适应证可能参与医保谈判的准备。 玛仕度肽是信达生物从礼来引进创新药物,于2025年先后获批减重和糖尿病两大适应证,成为全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂。这一药物被业界视为能够与国际巨头产品形成竞争的国产减重药代表。从作用机制看,双靶点药物相比单靶点GLP-1药物具有理论优势,礼来替尔泊肽2025年全球销售额达到365亿美元,超越司美格鲁肽的361亿美元,成为新一代全球销售冠军,印证了市场对双靶点药物的认可。 信达生物负责人分析指出,当前中国减重药物市场渗透率不足1%,远低于美国的10%和英国的5%,这与相关药物上市时间较短有关。特别是在肥胖伴有合并症的患者群体中,市场需求十分庞大。随着各品牌共同开展市场教育,患者对此类药物的使用率和使用时长有望大幅提升,整体市场空间广阔。 在商业拓展上,信达生物于2月8日宣布与礼来制药达成第七次战略合作。根据协议,信达生物将获得3.5亿美元首付款,在达成特定里程碑后有资格获得总额最高约85亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款,并就产品在大中华区以外的净销售额获得梯度销售分成,合作总金额最高可达88.5亿美元。双方将携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。 消息公布后,信达生物股价2月9日上午盘中一度上涨超过8%,截至发稿时涨幅保持在5%以上,显示资本市场对公司发展前景的认可。
减重与代谢疾病治疗正从"风口竞争"走向"能力竞争"。在医保政策、价格博弈与患者长期管理交织的环境中，企业既要在可及性与可持续之间找到平衡，也要以扎实的临床证据与研发效率支撑长期投入。谁能在规范化诊疗、真实世界数据、供应保障与全球协同上形成系统优势，谁就更可能在下一阶段竞争中占据主动。